紅外測油儀的使用方法
紅外測油儀不僅適用於地表水、地下水、海水、生活用水和工業廢水等各種水體及土壤中石油類（礦物油）、動植物油及總油含量的監測，同時也是煙氣(飲食行業油煙)含油量監測國家標準推薦的儀器。此外，還可用於有機試劑純度檢測及含各種不同C-H鍵有機物總量和分量的測量。
操作方法
（01）儀器安裝：開啟包裝紙箱，將儀器取出，放置在工作臺上，有條件的實驗室可放於通風櫥內，或在儀器上方裝一吸排油煙機。取出比色皿盒，放置在安全位置。用隨機帶的通訊電纜將儀器後面的通訊介面和電腦連線，電腦端是連在9針的RS232介面上，如電腦沒有RS232介面，可選用我公司的USB轉RS232電纜。連好後，將電纜上的固定螺絲擰緊，取出電源線連線儀器和電源插座。USB轉RS232電纜需要安裝驅動軟體，驅動程式在隨機光碟上，安裝方法參照隨機光碟上的oil_幫助檔案。開啟電源開關，則看到儀器後面有燈光閃爍，儀器開始調整光學系統，30秒後可聽到儀器內蜂鳴器“嘟”的一聲長鳴，說明儀器已準備就緒，可以與電腦聯機進行相關操作了。工作站軟體會自動查詢通訊介面，自動判斷是否已連線測油儀。每次開機需先開測油儀，待聽到一聲長鳴聲後再開啟工作站軟體。
（02）工作站軟體結構及安裝：工作站基本配置是由一臺586以上微機、WINDOWS XP作業系統組成（不推薦Windows98），本軟體為綠色軟體，無需安裝，只需從隨機光碟上將檔案拷貝到硬碟上，放在桌面、C盤或D盤都可以，然後雙擊圖示執行即可。對於使用Windows98的使用者需安裝工作站軟體，在隨機光碟的oilwin98資料夾裡，雙擊 ,根據提示即可安裝。工作站軟體主要由以下部分組成：a. 測量樣品包括調零，測量標樣，測樣品。b. 資料查詢查詢測油檔案的吸光度、濃度、譜圖，也可查詢標準曲線。c. 計算線性迴歸方程根據測量的標樣濃度，計算迴歸曲線，相關係數。d．常用功能。如基線測試，引數設定，檔案管理，譜圖、標準曲線、基線等影象的儲存及列印等。
（03）波長零點設定：當波長走偏時需重新設定波長零點,方法是測量濃度大於30mg/L的油標準樣,然後用滑鼠指在吸收峰的最高點,點選滑鼠左鍵，則最高點的波長λ便顯示在介面右上角,正常情況下此處的波長應該是3.413um,如果顯示λ的值大於3413,則波長零點應加上(λ-3413), 如果λ的值小於3413,則波長零點應減去(3413-λ).例如：顯示λ的值為3420，儀器的波長往右跑偏了7個波長，如原來的波長零點值為348，則應將其改為348+7=355，將355輸入到方框內，密碼區內輸入密碼，點按確定按鈕即修改完畢
（04）芳烴閥值：當溶液濃度過低，或樣品中芳烴含量較低時，芳烴的吸收值較難測量，但不計芳烴吸收 對分析結果不會有太大影響，為了使測量低濃度樣品時重複性好，當芳烴吸收低於設定的芳烴閥值時，芳烴將不參與計算。
（05）清屏：在測量樣品及查詢時，螢幕上顯示的譜圖內容越來越多，點按此選單可以將螢幕上的資料及譜圖清除掉。
（06）調零點選項：儀器存在系統零點，原因是由於兩個比色皿存在差異，及取放時位置也不完全一致，造成測零濃度樣品時不為零。在測量選項中（圖7）選中“調零點”選項。以空白CCl4作參比，以空白CCl4作樣品測量其濃度，測得的濃度值為系統零點值，然後點按儲存按鈕，儀器將零點值以固定的“000”檔名儲存，在以後的每次測樣時，儀器將自動調出零點值，用測量值減去零點值即為實際值，比色皿匹配的好壞直接影響零點值，所以當更換比色皿的匹配時，需重新測定零點值。
（07）測標樣選項：當用系列標樣做標準曲線時，使用此選項，測得的樣品濃度是未經過迴歸方程修正的。測得的值用來計算迴歸方程。
（08）測樣品選項：此選項是測量樣品實際濃度，測量結果經過了迴歸曲線的修正。
（09）掃描參比：將“空白”比色皿中倒入CCL4放入比色池中，作為參比，點按“測量空白”按鈕，經過十秒鐘的延時穩定後，計算機自動開始掃描參比，等進度條消失後，儀器發出“嘟”的一聲長鳴，表示空白測量完成，可進行下一步的樣品測量，測量過程中可點選“中止測量”按扭中止測量程序。
（10）測量樣品：測完空白後，將裝有樣品的比色皿放入比色池後點按“測量樣品”按鈕，經過十秒鐘的延時穩定後，計算機自動開始掃描樣品，譜圖顯示在螢幕上，測量完後，樣品濃度及三波長上的吸光度便 顯示出來，若想儲存可點選“儲存結果”在檔名一欄中輸入名稱，點按“確認”按鈕即可。
（11）資料查詢：測油檔案全部顯示在檔案列表框中，用滑鼠單擊 檔名，則該檔案的譜圖、檔名稱、各吸光度及油樣濃度便顯示在螢幕上，點按“清屏”選單，可清除螢幕上的譜圖及有關引數的顯示。檔案列印：左邊框內為所有測油檔案，在左面選中檔案後，點選“新增”按鈕，可將您想列印的檔案傳到右邊的檔案容器裡，如果有些檔案已經選了，但不想列印，可在右邊檔案容器裡選中它，點選“減少”按鈕。“單檔案列印”是將一個檔案的全部內容，包括譜圖列印到一張A4紙上，一個檔案一張紙。“多檔案列印”多個檔案的內容列印到一張紙上，不能列印譜圖，只打印檔名，吸光度，濃度引數。“其它選項”是為客戶特殊定製而準備的，使用者可提出列印格式，由我們的工程師為您特殊定製。檔案刪除：在查詢介面下，點選“刪除檔案”按鈕，進入檔案管理介面，所有儲存過的測油檔案都顯示在左邊的檔案容器內，點選待刪除的檔案，然後點選“刪除按鈕”，即可刪除該檔案。按住Ctrl鍵，用滑鼠點選檔名，可一次選中多個檔案。選中檔案後點按“刪除”按鈕，將永久刪除檔案，不可恢復，請謹慎！其中名為“000”的檔案為零點檔案，不會被刪除。
（12）計算迴歸方程：配製一系列標準樣品，標樣數目應在4至5個以上，比如：0Mg/L， 4mg/L，8mg/L，16mg/L，32mg/L分別測量其濃度，將標準濃度輸入到 左邊C0處如（圖7），將實測濃度輸入到右邊Cx處，順序是由小到大，最多可輸入6個樣品，如果不夠6個，則後面的空著。左右的C0和Cx要一一對應。輸入完畢，點按“計算”按鈕，則可求出迴歸方程Y=ax+b，及線性相關係數γ，一般要求γ＞0.999，若達不到應重新測量，若要儲存該曲線，則點按儲存按鈕並輸入檔名即可。為了輸入Cx方便，每一個Cx框右邊有一個“open”按鈕，點選它可開啟已儲存過的檔案，點選檔名和“確定”按鈕，則該檔案的濃度值就會自動輸入到對應的框內。為了使測量低濃度樣品和測量高濃度樣品時都具有良好線性，最好在低濃度和高濃度各做一條標準曲線，測樣品時，先試測其濃度，然後按濃度高低，選用不同校準曲線。只有檔案bzqx為當前使用的標準曲線，如果想換用其他曲線，比如：“曲線1” 需先用滑鼠點按“曲線1”，然後點選使用該曲線，則“曲線1”的內容替換bzqx的內容，當前使用的曲線檔案仍然是bzqx 但其內容變了。如果想儲存某條曲線，可先點按該曲線，然後點選“存入備份檔案”，輸入檔名，如“曲線2” ，點選儲存即可。如果要刪除標準曲線檔案，只需點選檔名後再點選“刪除檔案”按鈕即可。
（13）四氯化碳純度檢驗：以空氣作空白，空白四氯化碳作樣品進行波譜掃描，將得到該CCL4相對於空氣的吸收譜圖。如圖 11，觀察譜圖在3.4um處是否有吸收峰，峰越高，說明CCL4越差。CCL4提純以活性炭吸附較方便,但有些質量較差的CCL4用活性炭吸附之後也不能用，市售的活性炭仍然存在一定的有機雜質，需在2500C高溫加熱2小時，冷卻後裝入吸附柱即可使用，未經高溫處理的活性炭不能用，否則會反過來汙染四氯化碳。
